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D-二聚體(D-dimer)的形成、檢測及臨床應(yīng)用

1.D-二聚體的形成

D-二聚體是一種源自纖溶酶介導(dǎo)的交聯(lián)纖維蛋白降解的多肽片段,它們的存在反映了凝血和纖溶系統(tǒng)的激活。D-二聚體形成始于凝血酶催化纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白單體。纖維蛋白原是一種可溶性血漿糖蛋白,由兩個D結(jié)構(gòu)域和一個E結(jié)構(gòu)域,通過三對不同的多肽鏈(Aα、Bβ和γ)連接而成。凝血酶作用于E結(jié)構(gòu)域上的兩個隱藏位點(diǎn),產(chǎn)生纖維蛋白單體和纖維蛋白肽A、B,高度自粘的纖維蛋白單體相互結(jié)合形成可溶性網(wǎng)絡(luò)。與此同時,可溶性纖維蛋白聚合物、凝血酶和血漿因子XIII之間的復(fù)合物促進(jìn)因子XIIIa的形成。XIIIa通過賴氨酸-谷氨酰胺殘基分子鍵催化纖維蛋白聚合物的共價交聯(lián),生成穩(wěn)定且不溶的凝塊。

隨后,纖溶途徑通過纖溶酶激活降解穩(wěn)定的血栓。纖溶酶在纖維蛋白表面被組織纖溶酶原激活劑(t-PA)激活,在特定位點(diǎn)裂解纖維蛋白,產(chǎn)生纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP);FDP進(jìn)一步降解生成片段D-二聚體/片段E復(fù)合物(DD/E)。由于蛋白水解程度不同,血漿中FDP分子量從228 kDa(DD/E)到幾千kDa(X-寡聚體)不等。這些FDP可來源于不溶性纖維蛋白凝塊和/或可溶性纖維蛋白聚合物。

?D-二聚體產(chǎn)生機(jī)制

圖1.?D-二聚體產(chǎn)生機(jī)制

2.D-二聚體的檢測

“片段D-二聚體”最初是指XIIIa交聯(lián)纖維蛋白凝塊的最終纖溶酶消化產(chǎn)物,即片段DD/E。但免疫分析能夠檢測的D-二聚體抗原并不一定是DD/E復(fù)合物,而是交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物的混合物。片段D-二聚體主要通過腎臟和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)分解代謝清除。在正常生理?xiàng)l件下,大約2-3%的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,進(jìn)入纖溶途徑。因此,健康受試者中可以檢測到少量的D-二聚體,且隨著年齡的增長而增加。

只有經(jīng)過XIII介導(dǎo)交聯(lián)的纖維蛋白聚合物才會產(chǎn)生在兩個相鄰的D結(jié)構(gòu)域之間含有共價鍵的片段(即D-二聚體);因此,D-二聚體(DD/E片段)是一種特定的FDP。目前,商業(yè)D-二聚體免疫測定可以檢測XIIIa交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物上的表位。使用的單克隆抗體應(yīng)識別存在于纖維蛋白XIIIa交聯(lián)片段D結(jié)構(gòu)域中的表位,但不識別非交聯(lián)FDP上的纖維蛋白原降解產(chǎn)物(例如 X、Y、D、E)。Gaffney等人發(fā)現(xiàn)D-二聚體測定的抗原決定簇是D結(jié)構(gòu)域中多肽的一部分,這部分多肽只有在被因子XIIIa和纖溶酶修飾后,才具有構(gòu)象反應(yīng)性。

3.D-二聚體的臨床應(yīng)用

D-二聚體廣泛用于臨床中、低概率患者排除靜脈血栓栓塞,也可用于評估血栓復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)抗凝治療、診斷和監(jiān)測DIC、排除急性主動脈夾層(AAD)以及預(yù)測、管理嚴(yán)重感染和膿毒癥患者的血栓并發(fā)癥。

3.1 識別腦靜脈血栓形成

根據(jù)美國心臟協(xié)會(AHA)和美國中風(fēng)協(xié)會(ASA)指南的聲明,通過靈敏檢測獲得的D-二聚體水平有助于識別腦靜脈血栓(CVT)可能性較低的患者,而臨床高度疑似的CVT,無需進(jìn)行D-二聚體檢測。由于表現(xiàn)的可變性,CVT診斷很少通過神經(jīng)影像學(xué)檢查來證實(shí),但神經(jīng)影像學(xué)檢查仍然是CVT診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。

3.2 排除急性主動脈夾層

急性主動脈夾層(AAD)的癥狀通常包括背部和/或腹部疼痛、急性胸部撕裂、血壓不對稱以及胸部X光檢查顯示縱隔增寬,但這些癥狀是非特異性的。AAD診斷目前依賴于影像學(xué)技術(shù)(即磁共振成像、超聲心動圖、增強(qiáng)CT),而D-二聚體的潛在用途在于排除臨床可能性較低的AAD患者。與影像學(xué)檢查相比,D-二聚體檢測更經(jīng)濟(jì)、快速。

美國心臟病學(xué)會基金會(ACCF)和AHA指南指出,在AAD高風(fēng)險(xiǎn)患者中,D-二聚體檢測的準(zhǔn)確性較低,因此D-二聚體不能用于排除高?;颊叩募膊?,且不建議接受主動脈夾層評估的患者進(jìn)行D-二聚體篩查。

3.3 排除靜脈血栓栓塞

盡管幾乎所有急性VTE病例中D-二聚體水平都會升高,但感染、癌癥、慢性炎癥、衰老、懷孕、近期手術(shù)和外傷等也可能導(dǎo)致D-二聚體升高。一項(xiàng)針對1647名患者的大型回顧性研究表明,D-二聚體結(jié)果呈陽性的最常見原因與感染有關(guān),其次是靜脈血栓栓塞、暈厥、心力衰竭、外傷和癌癥。低D-二聚體值反映凝血激活顯著(持續(xù))缺乏,因此,D-二聚體檢測主要用于排除VTE,但不特異于VTE。

表1. D-二聚體升高的原因

急性呼吸窘迫綜合征 彌散性血管內(nèi)凝血 胰腺炎
年齡增加 心臟衰竭 移植后并發(fā)癥
阿爾茨海默病 臨床妊娠綜合癥 孕期或產(chǎn)褥期
動脈瘤 鐮刀型細(xì)胞貧血 近期手術(shù)
主動脈夾層 出血 腎臟疾病
關(guān)節(jié)炎 住院治療 嚴(yán)重慢性蕁麻疹
心房纖顫 炎癥性腸病 溶栓治療
燒傷 缺血性心臟病 創(chuàng)傷
癌癥 肝臟疾病 靜脈或動脈血栓
慢性炎癥 局部或全身感染
殘疾 新生兒期

D-二聚體被認(rèn)為是凝血和纖溶激活的生物標(biāo)志物,靜脈血栓栓塞(VTE)D-二聚體陰性的臨床概率低,因此D-二聚體檢測主要用于排除VTE。D-二聚體增加并非特異于VTE,衰老、炎癥、癌癥、腎功能衰竭等也會出現(xiàn)D-二聚體增加,因此當(dāng)D-二聚體陽性時,確認(rèn)VTE應(yīng)進(jìn)行影像學(xué)檢查。另外,排除VTE建議采用高靈敏度和陰性預(yù)測值(分別為≥95%和≥97%)的D-二聚體檢測試劑/系統(tǒng)。

參考文獻(xiàn)

Favresse J, Lippi G, Roy PM, et al. D-dimer: Preanalytical, analytical, postanalytical variables, and clinical applications[J]. Crit Rev Clin Lab Sci, 2018, 55(8): 548-577.

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